药店卖的药品坏了怎么办？在药店买到坏药可通过三种途径解决：一是带购买凭证和坏药与药店协商退换；二是协商无果向药监局或消协投诉；三是保留证据，若造成损失可提起诉讼要求赔偿，要及时依法维权。具体详细内容和湘声在线网小编一起来看看。
一、药店卖的药品坏了怎么办
若在药店买到坏的药品，可通过以下途径解决：
第一，与药店协商。发现药品损坏后，应第一时间携带购买凭证（如发票、小票）和损坏药品前往药店，向其说明情况，要求退换。药店有义务为消费者提供质量合格的药品，通常会为消费者办理退换货。
第二，向相关部门投诉。若与药店协商无果，可向当地的药品监督管理部门或消费者协会投诉。药品监督管理部门负责监管药品质量，会对药店进行调查，若查证属实，药店会受到相应处罚。消费者协会则会协助消费者维护合法权益，促进问题解决。
第三，保留证据，考虑法律诉讼。消费者要保留好购买凭证、损坏药品以及与药店沟通的记录等证据。若药品损坏给消费者造成人身伤害或其他损失，消费者可向法院提起诉讼，要求药店承担赔偿责任。
消费者要增强法律意识和自我保护意识，遇到此类问题及时依法维权。
二、怎样申请药品生产许可证
申请药品生产许可证，需按以下步骤进行：
1. 筹建药品生产企业：申请人应符合国家制定的药品行业发展规划和产业政策，选址、设计、建设符合药品生产要求。
2. 提交筹建申请：向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出筹建申请，并提交相关资料，如拟办企业的基本情况、生产地址及周边环境说明等。
3. 审核与批准筹建：药品监督管理部门会在规定时间内对申请资料进行审核，符合要求的批准筹建。
4. 申请验收：完成筹建后，申请人向原审批部门申请验收，需提交完整的筹建资料、生产质量管理文件等。
5. 现场检查：药品监督管理部门组织现场检查，对企业的生产条件、质量管理等进行全面评估。
6. 核发许可证：检查合格的，予以批准，发给药品生产许可证；不合格的，书面通知申请人并说明理由。
申请过程中，申请人要确保提交资料真实、准确、完整，严格遵循药品生产质量管理规范。
三、药店大量出售药品违法吗
药店大量出售药品是否违法，需分情况判断。
若药店具备合法经营资质，所售药品是经批准的正规药品，销售行为遵循药品管理相关规定，即使大量出售也不违法。例如按照正常流程为医疗机构、其他药店等批发药品，或为长期用药患者正常供应药物。
但存在几种违法情形。一是出售假药、劣药，这违反《药品管理法》，不管数量多少，均属严重违法。二是未按规定销售处方药。处方药需凭医生处方销售，若药店大量未经处方出售处方药，会受到法律制裁。三是超经营范围经营药品。若所售药品不在其经营许可范围内，大量销售就属于违法行为。四是若通过大量销售药品从事非法渠道交易、走私等活动，也是违法的。
总之，不能一概而论认定药店大量出售药品违法，要依据其经营资质、药品质量、销售流程等多方面因素综合判断。
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